Nat.Commun.:光/Co共催化酰基三氮唑构建酮
2024-09-09
摘要:韩国科学技术院Sungwoo Hong以酰基三氮唑为酰基前体,在光/Co催化体系下构建种类多样的酮。
前沿
持续自由基介导的交叉偶联是C-C键构筑的重要手段。其中,金属路易斯酸与含有咪唑、吡啶、N-酰基腙等基团的底物配位,随后通过单电子转移(SET)生成持续自由基的偶联反应受到广泛关注。但是,这些基团从产物中除去的困难限制了其应用性。近年来,钴氢化物催化的氢转移反应实现烯烃官能团化备受瞩目(图1a)。然而,钴催化剂作为双功能化试剂产生持续自由基的偶联反应仍然具有重大挑战。基于此,韩国科学技术院Sungwoo Hong课题组开发了新型酰基三氮唑试剂,顺利与钴配位后具有金属氢原子转移(MHAT)性能,进而产生持续性的酰基自由基发生偶联反应构建种类多样的酮(图1)。
图1来源Nat. Commun.
实验结果
图2来源Nat. Commun.
图3来源Nat. Commun.
图4来源Nat. Commun.
编者结语
韩国科学技术院Sungwoo Hong以酰基三氮唑为酰基前体,在光/Co催化体系下构建种类多样的酮。值得注意的是,酰基三氮唑络合的Co催化剂在体系中具有双重作用:(i)被还原生成持续性酰基自由基;(ii)充当MHAT催化剂。
文献信息:Harnessing the potential of acyl triazoles in bifunctional cobalt-catalyzed radical crosscoupling reactions
Chang-Yin Tan & Sungwoo Hong*
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