Nat.Catal.:光/Ni催化富电子芳烃的碳-杂原子偶联
前沿
过渡金属催化C-N或C-O交叉偶联反应是构建复杂分子的重要策略,现阶段,配体依赖的低价态双电子氧化还原体系促进C-N及C-O键的构建得到发展(图1a)。其中,这类催化体系都会得到至关重要的Ni(III)-中间体。但是,对于给电子芳烃的偶联反应仍然具有重大挑战(图1b)。基于此,德国马克斯普朗克研究所的Josep Cornella 教授/Tobias Ritter 教授在其长期芳基噻蒽鎓盐(arylthianthrenium, ArTT)转化研究基础上,报道了光/Ni催化富电子-ArTT的C-N/C-O/C-S/C-卤键偶联(图1)。
图1来源Nat. Catal.
实验结果
图2来源Nat. Catal.
图3来源Nat. Catal.
图4来源Nat. Catal.
编者结语
德国马克斯普朗克研究所的Josep Cornella /Tobias Ritter 以芳基噻蒽鎓盐为给电子芳基前体,在光/Ni催化体系下实现其多样性C-杂原子偶联。该反应具有较好的官能团兼容性,精确的位点选择性,为分子后期官能团化提供了新的途径。
文献信息:C–heteroatom coupling with electron-rich aryls enabled by nickel catalysis and light
Shengyang Ni, Riya Halder, Dilgam Ahmadli, Edward J. Reijerse, Josep Cornella* & Tobias Ritter*
参考文献:
1. Science 2016, 353, 279–283
2. Nature 2015, 524, 330–334
3. Nature 2019, 567, 223–228
4. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 9988–9993
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