Adv.Sci.:光催化多组分不对称Minisci反应构建手性β-卡波林
前沿
手性β-卡波林作为优势骨架普遍存在于生物活性分子、药物分子及天然产物分子中。传统合成这类骨架,预先在底物分子中引入手性基团,而且得到结构大多数为四氢-β-卡波林。近年来,自由基与亲电杂环的Minisci-型反应得到长足发展。尤其是,多组分不对称Minisci-型反应能够构建种类多样的手性骨架(图1,(1))。基于此,湖南科技大学袁华教授/深圳先进技术研究员王守国教授报道了,光催化β-卡波林、烯胺、重氮的三组分不对称Minisci-型反应,高对映选择性构建手性β-卡波林(图1)。
图1 来源Adv. Sci.
实验结果
图2 来源Adv. Sci.
图3 来源Adv. Sci.
图4来源Adv. Sci.
编者结语
湖南科技大学袁华/深圳先进技术研究员王守国利用光催化不对称Minisci-型加成策略,成功构建手性β-卡波林。重氮作为自由基前体很好的适应于不对称串联自由基反应。
文献信息:Photocatalytic Enantioselective Radical Cascade Multicomponent Minisci Reaction of 𝜷-Carbolines Using Diazo Compounds as Radical Precursors
Yi-Jie Gu, Mu-Peng Luo, Hua Yuan,* Guo-Kai Liu, and Shou-Guo Wang*
参考文献:
1. Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 8538
2. Angew. Chem., Int. Ed. 2019, 58, 15803
3. J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 20141
4. Chem. Sci. 2018, 9, 5112
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