Sci. Adv.:光/钴共催化烯丙基C-H键胺化构建支链胺
前沿
胺普遍存在于天然产物分子、药物分子及功能材料材料分子中。其中,烯丙胺衍生物作为重要的有机合成子,能够高效转化为复杂分子。近年来,过渡金属催化、光催化、电催化烯丙基C-H键直接胺化构建烯丙胺,是行之有效的策略(图1B)。但是,这些策略聚焦于直链型烯丙胺的合成,对于支链型烯丙胺的合成仍然具有重大挑战。最近,金属氮宾促进的烯丙基C-H键直接胺化构建支链烯丙胺得到发展(图1C)。然而,氮宾的氮源依赖于叠氮、磺酰胺、二噁唑酮等。基于此,南方科技大学舒伟研究员报道了,光/钴共催化烯丙基C-H键直接胺化反应,高化学及区域选择性合成支链烯丙胺DOI:10.1126/sciadv.adn1272(图1)。
图1 来源Sci. Adv.
实验结果
图2来源Sci. Adv.
图3来源Sci. Adv.
图4来源Sci. Adv.
编者结语
南方科技大学舒伟利用光/钴共催化策略,成功实现端烯烯丙位C-H键直接胺化,高区域选择性构建支链烯丙胺。其中,一级、二级、三级胺,甚至铵盐均能充当氮源参与化学转化。
文献信息:Direct synthesis of branched amines enabled by dual-catalyzed allylic C─H amination of alkenes with amines
Yu-Feng Ren, Bi-Hong Chen, Xiao-Yi Chen, Hai-Wu Du, Yu-Long Li, Wei Shu*
参考文献:
1. Science 2022, 378, 1207–1213
2. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 7117–7121
3. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 17287–17293
4. Nat Catal. 2022, 5, 642–651
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