JACS:光诱导烷基胺与伯醇的无受体脱氢偶联构建α-氨基酮
2024-06-24
摘要:日本京都大学Naoki Ishida 利用光诱导脱氢偶联策略,成功实现烷基胺与伯醇的脱氢偶联构建α-氨基酮。该反应不需要氧化剂及氢受体的参与,并且具有底物范围广、官能团兼容性强等特点。
前沿
C-H键的无受体脱氢偶联反应,为复杂分子的构建提供了直接、原子经济的策略。但是,这类策略仍然面临C-H键位点选择性活化的挑战。另一方面,α-氨基酮不仅普遍存在于天然产物分子及生物活性分子中,还是构建氨基醇和氮杂环的中间体。近年来,由含氮和含氧原料的分子间C-H键偶联构建α-氨基酮受到广泛关注。最近,光诱导脱氢偶联反应备受瞩目。基于此,日本京都大学Naoki Ishida 课题组报道了,光诱导烷基胺α-C-H键与伯醇α-C-H键的脱氢偶联构建α-氨基酮DOI:10.1021/jacs.4c02761(图1)。
图1来源J. Am. Chem. Soc.
实验结果
图2来源J. Am. Chem. Soc.
图3来源J. Am. Chem. Soc.
图4来源J. Am. Chem. Soc.
日本京都大学Naoki Ishida 利用光诱导脱氢偶联策略,成功实现烷基胺与伯醇的脱氢偶联构建α-氨基酮。该反应不需要氧化剂及氢受体的参与,并且具有底物范围广、官能团兼容性强等特点。
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