ACS Catal.:光诱导烯烃区域选择性1,2-二硫化反应
前沿
硫原子普遍存在于药物分子、农药分子及功能材料分子中,尤其是C2-连接的1,2-二硫化合物具有重要的生物活性。现阶段,利用烯烃双官能团化反应策略实现1,2-二硫化合物的构建得到长足发展(图1B)。但是,对于1,2-磺酰亚磺酰结构化合物的合成仍然具有重大挑战。基于此,华中师范大学舒超/南昌航空大学孙青报道了,光诱导烯烃、亚磺酸钠、DABSO的多组分反应,高区域选择性实现烯烃1,2-磺酰亚磺酰化DOI:10.1021/acscatal.4c00049(图1)。
图1来源ACS Catal.
实验结果
图2来源ACS Catal.
图3来源ACS Catal.
图4来源ACS Catal.
编者结语
华中师范大学舒超/南昌航空大学孙青利用光催化烯烃、亚磺酸钠、DABSO多组分反应,成功实现烯烃的1,2-磺酰亚磺酰化反应。机理研究表明,该催化体系经历了连续磺酰、亚磺酰氧自由基相互转变/自由基极性翻转偶联。该反应具有底物范围广、官能团兼容性强等特点。
原文链接:https://doi.org/10.1021/acscatal.4c00049
文献信息:Photoinduced Regioselective Sulfonylsulfination of Alkenes
Helian Li,# Yongxin Zhang,# Xiuyuan Zou,# Xiaoxiao Yang, Pan Zhou, Xinyue Ma, Shuaiqi Lu, Qing Sun,* and Chao Shu*
参考文献:
1. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302199
2. Chem. -Asian J. 2022, 17, e202200299
3. Nat. Commun. 2021, 12, 5244-5253
4. ACS Catal. 2020, 10, 8765
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